1、《中华人民共和国药品管理法实施条例 》规定，个人设置的诊所不得

A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品 

B、配备常用药品和急救药品 

C、配备中成药 

D、配备非处方药以外的药品 

【正确答案】 A

【答案解析】 个人设置的门诊部、诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。

【该题针对“医疗机构药品配备、购进与储存管理”知识点进行考核】

2、关于医疗机构药品集中采购的管理，表述错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品 

B、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种 

C、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种 

D、按照规定，医院除特殊情况外，每一个通用名药品品牌不得超过两个，只允许同一药品，两种规格的存在，称为“一品两规” 

【正确答案】 C

【答案解析】 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。即按照规定，医院除特殊情况外，每一个通用名药品品牌不能超过两个，只允许同一药品，两种规格的存在。对于医疗机构采购品种的限制，称之为“一品两规”，正因为如此，医疗机构应当加强对购进药品品种的管理，选择优质优价的药品。

【该题针对“医疗机构药品配备、购进与储存管理”知识点进行考核】

3、医疗机构药品发放的原则是

A、价格低者先出 

B、近效期先出 

C、易变先出 

D、细贵先出 

【正确答案】 B

【答案解析】 医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。

【该题针对“医疗机构药品配备、购进与储存管理”知识点进行考核】

4、以下属于处方正文内容的是

A、医疗机构名称 

B、门诊病历号 

C、临床诊断 

D、用法用量 

【正确答案】 D

【答案解析】 处方正文，以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。此部分是处方的核心内容，直接关系到患者用药的安全有效。

【该题针对“处方与调配管理”知识点进行考核】

5、以下关于处方书写注意事项的表述，说法错误的是

A、处方书写字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 

B、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的拉丁文名称书写 

C、医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 

D、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句 

【正确答案】 B

【答案解析】 处方书写应当符合的规则列举如下：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

B项正确说法是“药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写”，而不是拉丁文名称，故B错误。

【该题针对“处方与调配管理”知识点进行考核】