1、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于

A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 

B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 

C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运 

D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运 

E、不受影响 

【正确答案】 B

【答案解析】 药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。

【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】

2、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A、胆汁 

B、唾液腺 

C、汗腺 

D、泪腺 

E、呼吸系统 

【正确答案】 A

【答案解析】 药物及其代谢物除了主要为尿排泄外，通过胆汁排泄也是主要的消除途径。

【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】

3、首过效应主要是指药物入血前

A、胃酸对药物的破坏 

B、肝脏对药物的代谢 

C、药物与血浆蛋白的结合 

D、肾脏对药物的排泄 

E、药物对胃肠黏膜的刺激 

【正确答案】 B

【答案解析】 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。

【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】

4、药物首过效应较大，不可选用的剂型是

A、注射剂 

B、口服乳剂 

C、舌下片剂 

D、气雾剂 

E、膜剂 

【正确答案】 B

【答案解析】 首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。

【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】

5、不影响胃肠道吸收的因素是

A、药物的粒度 

B、药物在胃肠道中的稳定性 

C、药物的脂溶性 

D、药物的颜色 

E、药物的多晶型 

【正确答案】 D

【答案解析】 药物的粒子大小，脂溶性，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。颜色不影响吸收，所以此题选D。

【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】